招聘职位：职位描述：岗位职责1、负责 GMP 管理文件起草、印制、分发、归档、保管及过时文件的收回工作；2、负责做好《药品生产许可证》核发的申请材料准备、上报、药品 GMP符合性现场检查准备，直至取得《药品生产许可证》；3、负责做好相关原料药与制剂产品的关联审评手续办理工作；岗位要求1、药学、制药工程或相关专业，大专及以上学历；4000-7000元/月；2、具有制药企业GMP文件编制工作经验，熟悉GMP文件编制流程和相关法规标准；3、熟悉国家和国际相关药品质量管理法规和标准，熟悉GMP要求和相关规定； 4、性别不限；勤奋好学、善于钻研、吃苦耐劳；年龄45岁以内；具有GMP审计的相关工作经验者优先； 公司地址：河南省南阳市官庄工区天山路与油田南路交叉口向西100米1号月薪：
4000-7000元/月